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OSt |
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| 020 ## - INTERNATIONAL STANDARD BOOK NUMBER |
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| International Standard Book Number |
978-84-9171-132-2 |
| 040 ## - CATALOGING SOURCE |
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| Original cataloging agency |
umsa |
| Language of cataloging |
spa |
| Transcribing agency |
umsa |
| 050 #4 - LIBRARY OF CONGRESS CALL NUMBER |
|---|
| Classification number |
RC 523 |
| Item number |
.D49 |
| 100 1# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Personal name |
Deus Yela, Joan |
| 245 1# - TITLE STATEMENT |
|---|
| Title |
Neuropsicología de la enfermedad de Alzheimer / |
| Statement of responsibility, etc |
Joan Deus Yela, Josep Deví Bastida, María del Pilar Sáinz Pelayo. |
| 264 #1 - PRODUCCION, PUBLICACION, DISTRIBUCION, FABRICACION Y DERECHOS DE AUTOR |
|---|
| Lugar de producción, publicación, distribución, fabricación |
Madrid, España : |
| Nombre del productor, editor, distribuidor, fabricante |
Editorial Síntesis, |
| Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o derechos de autor |
c2018. |
| 300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION |
|---|
| Extent |
309 p. ; |
| Dimensions |
23 cm. |
| 490 ## - SERIES STATEMENT |
|---|
| Series statement |
Biblioteca de neuropsicología, campos de intervención neuropsicológica ; |
| Volume number/sequential designation |
23 |
| 500 ## - GENERAL NOTE |
|---|
| General note |
Resumen<br/>La enfermedad de Alzheimer (EA) es un trastorno neurodegenerativo de curso progresivo y con un incremento de su prevalencia, debido a la edad, a partir de los 65 años. Así mismo, comporta un elevado coste económico, social y humano, con implicaciones jurídicas.<br/>Su diagnóstico, en la actualidad, se fundamenta en una adecuada exploración neurológica de exclusión y en la detección de su clásico perfil neuropsicológico, basado en la triada afasoapraxoagnósica, amnesia y síndrome disejecutivo. No obstante, se investiga el uso de biomarcadores y marcadores neurocognitivos que permitan un diagnóstico y tratamiento más precoz. En este sentido, cabe destacar la detección y el adecuado diagnóstico diferencial de un deterioro cognitivo leve, puesto que muchos de estos pacientes pueden desarrollar la EA.<br/>El mejor tratamiento de la EA es la combinación de una intervención farmacológica y no farmacológica, que permite ralentizar el progreso de la enfermedad y mejorar la calidad de vida del paciente, con repercusión en su entorno familiar y social. En esta obra se abordan, tanto para estudiosos de la neuropsicología como para cualquier profesional sanitario del ámbito de las demencias, los aspectos más relevantes para un adecuado diagnóstico # intervención en el paciente con EA y el soporte necesario para los cuidadores principales. <br/> |
| 500 ## - GENERAL NOTE |
|---|
| General note |
Contenido:<br/>1. Deterioro cognitivo leve <br/>1.1. Concepto y evolución del término <br/>1.2. Criterios diagnósticos y etiología <br/>1.3. Subtipos de deterioro cognitivo leve <br/>1.4. Epidemiología y curso evolutivo <br/>1.5. Predictores de progresión <br/>1.5.1. Biomarcadores <br/>1.5.2. Marcadores neuropsicológicos <br/>1.6. Exploración <br/>1.6.1. Evaluación neurológica <br/>1.6.2. Evaluación neuropsicológica <br/>1.7. Prevención y tratamiento <br/>1.7-1. Tratamiento neurológico <br/>1.7.2. Tratamiento neuropsicológico y neurofuncional<br/>2. Concepto y criterios diagnósticos de demencia <br/>2.1. Concepto y evolución histórica del término <br/>2.2. Criterios diagnósticos y su evolución <br/>2.2.1. Criterios de la clasificación internacional de enfermedades (CIE).<br/>2.2.2. Criterios del manual estadístico y diagnóstico de los trastornos mentales (DSM) <br/>2.2.3. Criterios del National Institute on Aging y la Alzheimer's Association (NIA-AA) <br/>2.3. Tipos básicos y clasificación de las demencias <br/>2.3.1. Criterio clinicoanatómico o topográfico <br/>2.3.2. Criterio etiológico <br/>2.3.3. Criterio bioquímico <br/>2.3.4. Criterio evolutivo y terapéutico <br/>2.4. Epidemiología de las demencias <br/>2.5. Predictores de progresión <br/>3. Neurología de la enfermedad de Alzheimer <br/>3.1. Concepto y criterios diagnósticos de la enfermedad de Alzheimer <br/>3.1.1. Criterios del National Institute of Neurological and Communicative Disorders y la Alzheimer's Disease and Related Disorders Association (NINCDS-ADRDA) <br/>3.1.2. Criterios de Dubois y colaboradores <br/>3.1.3. Criterios del National Institute on Agingy la Alzheimer's Association (NIA-AA) <br/>3.1.4. Clasificaciones del CIE-10 y DSM-5 <br/>3.2. Epidemiología y factores de riesgo de la enfermedad de Alzheimer <br/>3.2.1. Prevalencia e incidencia <br/>3.2.2. Factores de riesgo <br/>3.3. Patogenia y fisiopatología de la enfermedad de Alzheimer <br/>3.4. Signos neurológicos clásicos en la enfermedad de Alzheimer <br/>3.5. Evaluación de los signos neurológicos de la enfermedad de Alzheimer <br/>3.6. Diagnóstico diferencial <br/>4. Neuropatología de la enfermedad de Alzheimer <br/>4.1. Hallazgos macroscópicos <br/>4.2. Hallazgos microscópicos <br/>4.3. Mecanismo patogénico de la enfermedad de Alzheimer <br/>4.3.1. Mecanismos implicados en la formación de la B-amiloide <br/>4.3.2. Degradación del amiloide <br/>4.3.3. Agregación del B-amiloide <br/>4.4. Mecanismos implicados en el depósito de la proteína tau <br/>4.5. Neuroinflamación <br/>4.6. Desórdenes metabólicos <br/>4.7. Relación clinicopatológica <br/>5. Genética de la enfermedad de Alzheimer <br/>5.1. Cascada amiloide y mutaciones en el gen de la APP <br/>5.2. Mutaciones de la presenilina 1 y 2 <br/>5.3. La proteína tau <br/>5.4. La ApoE como factor genético para desarrollar la enfermedad de Alzheimer<br/>5.5. Reelina y genética de la enfermedad de Alzheimer <br/>5.6. Otros genes relacionados con la enfermedad de Alzheimer <br/>5.7. Consejo genético <br/>6. Biomarcadores y neuroimagen en la enfermedad de Alzheimer <br/>6.1. Biomarcadores en el líquido cefalorraquídeo <br/>6.2. Biomarcadores en plasma <br/>6.3. Biomarcadores genéticos <br/>6.4. Neuroimagen estructural <br/>6.4.1. Tomografía computarizada <br/>6.4.2. Resonancia magnética estructural y con volumetría <br/>6.4.3. Resonancia magnética con difusión <br/>6.5. Neuroimagen funcional <br/>6.5.1. Resonancia magnética funcional<br/>6.5.2. Tomografía computarizada por emisión de fotones simples <br/>6.5.3. Tomografía por emisión de positrones <br/>6.6. Neuroimagen molecular <br/>6.7. Uso concomitante de múltiples biomarcadores <br/>7. Neuropsicología de la enfermedad de Alzheimer <br/>7.1. Perfil neuropsicológico <br/>7.1.1. La memoria <br/>7.1.2. El lenguaje <br/>7.1.3. Las capacidades práxicas <br/>7.1.4. Las capacidades gnósicas <br/>7.1.5. Las funciones ejecutivas <br/>7.2. Subtipos cognitivos de la enfermedad de Alzheimer <br/>7.2.1. Formas presenil y senil. <br/>7.2.2. Déficit mnésico y no amnésico <br/>7.2.3. Formas neocorticales <br/>7.3. Curso clínico neuropsicológico de la enfermedad de Alzheimer <br/>7.4. La exploración neuropsicológica en la enfermedad de Alzheimer <br/>7.4.1. Objetivos de la evaluación neuropsicológica en las demencias <br/>7.4.2. Fases o aproximaciones de la evaluación neuropsicológica <br/>7.4.3. Procedimiento y proceso de la evaluación neuropsicológica <br/>7.4.4. Protocolo de evaluación neuropsicológica <br/>8. Síntomas psiquiátricos y conductuales de la enfermedad de Alzheimer<br/>8.1. Concepto, clínica y diagnóstico de los trastornos psiquiátricos y conductuales en la demencia <br/>8.2. La evaluación formal de los síntomas psiquiátricos y conductuales de la demencia. Epidemiología y factores clínicos <br/>8.3. La entrevista clínica del anciano <br/>8.3.1. Apariencia y comportamiento <br/>8.3.2. Trastornos específicos del comportamiento <br/>8.3.3. Estado afectivo <br/>8.3.4. Curso y contenido del pensamiento <br/>8.3.5. Alteraciones de la sensopercepción <br/>8.3.6. Introspección <br/>8.3.7. Valoración cognitiva <br/>8.4. Alteraciones del estado de ánimo <br/>8.5. Síntomas psicóticos en la demencia <br/>8.5.1. Alteraciones del contenido del pensamiento. Ideación delirante <br/>8.5.2. Trastornos de la sensopercepción <br/>8.6. Otras alteraciones psiquiátricas en la demencia <br/>8.6.1. Trastornos somatomorfos <br/>8.6.2. Cambios de la personalidad. <br/>8.7. Alteraciones conductuales <br/>8.8. Instrumentos y escalas de evaluación psicopatológica y psicogeriátrica <br/>8.8.1. Instrumentos generales de evaluación psicopatológica y conductual<br/>8.8.2. Instrumentos de evaluación de la personalidad. <br/>8.8.3. Instrumentos de evaluación de los trastornos del humor <br/>8.8.4. Otros instrumentos de evaluación psicopatológica <br/>8.8.5. Instrumentos de evaluación de la calidad de vida <br/>9. Valoración funcional de la enfermedad de Alzheimer <br/>9.1. La valoración funcional: generalidades y conceptos <br/>9.1.1. Capacidad funcional <br/>9.1.2. Situación funcional <br/>9.1.3. Deterioro funcional <br/>9.1.4. Actividades de la vida diaria (AVD) <br/>9.1.5. Actividades básicas de la vida diaria (ABVD) <br/>9.1.6. Actividades instrumentales de la vida diaria (ATVD) <br/>9.1.7. Actividades avanzadas de la vida diaria (AAVD) <br/>9.2. Cambios funcionales más importantes en la enfermedad de Alzheimer<br/>9.2.1. Estadio I: demencia leve <br/>9.2.2. Estadio II: demencia moderada <br/>9.2.3. Estadio III: demencia grave <br/>9.3. Escalas de valoración funcional en geriatría y demencias <br/>9.3.1. Escalas de actividades de la vida diaria (básicas, instrumentales y avanzadas) <br/>9.3.2. Escalas jerárquicas de valoración funcional <br/>9.3.3. Escalas de observación directa <br/>9.3.4. Escalas conductuales o multidimensionales <br/>10. Enfermedad de Alzheimer asociada a deterioro cognitivo de causa vascular<br/>10.1. Demencia vascular <br/>10.1.1. Conceptualización de la demencia vascular <br/>10.1.2. Leucoaraiosis <br/>10.1.3. Manifestaciones clínicas de la demencia vascular. Demencia vascular cortical y subcortical <br/>10.1.4. Diagnóstico de la demencia vascular <br/>10.2. Neuropsicología de la demencia vascular <br/>10.3. Exploración neuropsicológica en las demencias vasculares <br/>10.4. Tratamiento <br/>11. Enfermedad de Alzheimer y síndrome de Down <br/>11.1. Conceptualización del síndrome de Down <br/>11.2. Prevalencia de demencia tipo enfermedad de Alzheimer en el síndrome de Down <br/>11.3. Diagnóstico de demencia tipo enfermedad de Alzheimer en el síndrome de Down <br/>11.4. Mecanismos patogénicos de la enfermedad de Alzheimer en el síndrome de Down <br/>11.4.1. Envejecimiento precoz <br/>11.4.2. Neuropatogenia de la enfermedad de Alzheimer en el síndrome de Down <br/>11.4.3. Reserva cognitiva reducida en el síndrome de Down <br/>11.5. Biomarcadores de la enfermedad de Alzheimer en el síndrome de Down<br/>11.5.1. Biomarcadores en sangre <br/>11.5.2. Biomarcadores en el líquido cefalorraquídeo <br/>11.5.3. Biomarcadores de neuroimagen <br/>11.6. Perfil neuropsicológico del síndrome de Down en la etapa senil con sospecha de enfermedad de Alzheimer <br/>11.7. Tratamiento en el síndrome de Down con enfermedad de Alzheimer<br/>11.7.1. Intervención farmacológica <br/>11.7.2. Calidad y estilo de vida del paciente<br/>11.7.3. Intervención neuropsicológica del paciente con síndrome de Down <br/>12. Tratamiento farmacológico de la enfermedad de Alzheimer <br/>12.1. Tratamiento con inhibidores de la acetilcolinesterasa y antagonistas del glutamato <br/>12.1.1. Donepezilo <br/>12.1.2. Rivastigmina <br/>12.1.3. Galantamina <br/>12.2. Tratamiento con antagonistas del glutamato <br/>12.3. Tratamientos antiamiloideos <br/>12.3.1. Producción de la proteína B-amiloide <br/>12.3.2. Aclaramiento de la proteína B-amiloide <br/>12.3.3. Actuación a nivel de la agregación de la proteína B-amiloide <br/>12.4. Tratamientos que actúan sobre la proteína tau <br/>12.5. Dianas terapéuticas de la neuroinflamación <br/>12.6. Dianas terapéuticas de los desórdenes metabólicos <br/>12.7. Terapias con nutrientes <br/>12.8. Terapias basadas en la acción de neurotransmisores <br/>13. Tratamiento no farmacológico de la enfermedad de Alzheimer<br/>13.1. Principios neurobiológicos y neuropsicológicos de la intervención no farmacológica en la enfermedad de Alzheimer <br/>13.2. Concepto y objetivos de la intervención no farmacológica en la enfermedad de Alzheimer <br/>13.3. Técnicas de estimulación cognitiva o de intervención cognitivoconductual en la enfermedad de Alzheimer <br/>13.3.1. Ámbito neurocognitivo <br/>13.3.2. Ámbito emocional <br/>13.3.3. Ámbito psicosocial <br/>13.3.4. Ámbito funcional <br/>13.3.5. Ámbito motor <br/>13.3.6. Programas de intervención para familiares <br/>13.4. Programa de estimulación cognitiva integral en la enfermedad de Alzheimer <br/>13.5. Intervención no farmacológica cognitiva informatizada en la enfermedad de Alzheimer <br/>13.6. Otras técnicas de intervención no farmacológica en la enfermedad de Alzheimer <br/>13.7. Eficacia de la estimulación cognitiva en la enfermedad de Alzheimer<br/>14. La familia y los cuidadores en la enfermedad de Alzheimer <br/>14.1. Generalidades sobre la atención a la familia <br/>14.2. Cambios en la familia <br/>14.3. Repartición de responsabilidades en la familia. Cómo surge el cuidador principal <br/>14.4. Motivaciones para la asistencia y tipo de asistencia que ofrece el cuidador <br/>14.4.1. Déficits que necesitan asistencia <br/>14.4.2. Tareas que realiza el cuidador <br/>14.4.3. Tipos más difíciles de asistencia <br/>14.5. Cambios en la vida del cuidador principal <br/>14.6. La valoración del cuidador <br/>14.7. Modelos de estrés y afrontamiento en la sobrecarga del cuidador <br/>14.7.1. Primer elemento del modelo: el estresor<br/>14.7.2. Segundo elemento del modelo: percepciones y evaluaciones <br/>14.7.3. Tercer elemento del modelo: recursos y estrategias de afrontamiento <br/>14.7.4. Cuarto elemento del modelo: resultados para el cuidador <br/>14.8. Los componentes conceptuales del estrés <br/>14.9. Estresores primarios y secundarios <br/>14.9.1. Estresores primarios <br/>14.9.2. Estresores secundarios: tensiones del rol y tensiones intrapsíquicas <br/>14.10. Condiciones de mediación <br/>14.11. Uso de estrategias de afrontamiento<br/>14.12. Procesos de duelo. Grupos de duelo<br/>15. Aspectos legales que considerar en la enfermedad de Alzheimer <br/>15.1. La representación del incapacitado <br/>15.1.1. La tutela <br/>15.1.2. La curatela <br/>15.1.3. El defensor judicial. <br/>15.2. El proceso de incapacitación <br/>15.2.1. Partes <br/>15.2.2. Objeto <br/>15.2.3. Procedimiento <br/>15.2.4. Competencia <br/>15.2.5. Legitimación <br/>15.2.6. Pruebas <br/>15.2.7. Sentencia <br/>15.2.8. Reintegración de la capacidad <br/>15.2.9. Medidas cautelares <br/>15.2.10. Internamiento voluntario por razón de trastorno psiquiátrico<br/>15.3.El documento de las voluntades anticipadas (o testamento vital) <br/><br/> |
| 504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE |
|---|
| Bibliography, etc |
Bibliografía: p. 303-309 |
| 650 #4 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM |
|---|
| Topical term or geographic name as entry element |
Enfermedad de Alzheimer |
| Form subdivision |
Aspectos psicológicos |
| 650 #4 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM |
|---|
| Topical term or geographic name as entry element |
Neuropsicología |
| 700 1# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Personal name |
Deví Bastida, Josep |
| 700 1# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Personal name |
Sáinz Pelayo, María del Pilar |
| 942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA) |
|---|
| Source of classification or shelving scheme |
|
| Koha item type |
Libros |