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OSt |
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| 020 ## - INTERNATIONAL STANDARD BOOK NUMBER |
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| International Standard Book Number |
978-1-4562-6922-7 |
| 040 ## - CATALOGING SOURCE |
|---|
| Original cataloging agency |
umsa |
| Language of cataloging |
spa |
| Transcribing agency |
umsa |
| 050 #4 - LIBRARY OF CONGRESS CALL NUMBER |
|---|
| Classification number |
QH 581.2 |
| Item number |
.K3718 2019 |
| 100 1# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Personal name |
Iwasa, Janet |
| 245 1# - TITLE STATEMENT |
|---|
| Title |
Karp biología celular y molecular : |
| Remainder of title |
conceptos y experimentos / |
| Statement of responsibility, etc |
Janet Iwasa, Wallace Marshall; traducción Miramar outsourcing. |
| 250 ## - EDITION STATEMENT |
|---|
| Edition statement |
8a ed. |
| 264 #1 - PRODUCCION, PUBLICACION, DISTRIBUCION, FABRICACION Y DERECHOS DE AUTOR |
|---|
| Lugar de producción, publicación, distribución, fabricación |
Ciudad de México : |
| Nombre del productor, editor, distribuidor, fabricante |
McGraw-Hill, |
| Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o derechos de autor |
c2019. |
| 300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION |
|---|
| Extent |
xxx, 740 p. : |
| Other physical details |
il. ; |
| Dimensions |
27 cm. |
| 500 ## - GENERAL NOTE |
|---|
| General note |
Resumen: <br/>En las últimas dos décadas, el Dr. Gerald Karp ha escrito Biología celular y molecular: conceptos y experimentos, texto que se ha consolidado como un referente indiscutible en su campo. Durante este tiempo ha mantenido un enfoque consistente al combinar el rigor con la accesibilidad, de modo que incluso los estudiantes sin formación previa en biología celular, biología molecular o bioquímica han podido aprender estas materias, no sólo como una recopilación de datos, sino como un proceso de descubrimiento. El valor de este enfoque es que las lecciones aprendidas se extienden mucho más allá del campo de la biología celular y proporcionan una manera para que los estudiantes aprendan cómo funciona la ciencia, cómo los nuevos experimentos pueden anular los dogmas anteriores y cómo las nuevas técnicas pueden conducir a un descubrimiento innovador. Este enfoque hace que la biología celular cobre vida.<br/>En la presente edición se buscó un equipo que pudiera afrontar el reto de continuar con el legado y visión de Karp sumando los nuevos avances tecnológicos y experimentales. Tan importante labor no pudo recaer en mejores manos que las de la Dra. Iwasa y el Dr. Marshall Janet Iwasa es experta en la visualización de los procesos moleculares y celulares. Sus microfotografías y modelos multimedia han sido aclamados por la comunidad científica por su inmenso valor didáctico para probar teorías e hipótesis. La belleza y precisión de sus imágenes incluso ha sido alabada en el ámbito de las artes. Aunado a esto la Dra. Iwasa forma parte del selecto equipo de investigadores del Dr. Jack Szostack, premio nobel en Fisiología (2009) por el descubrimiento del mecanismo de protección que brindan los telómeros y la enzima telomerasa a los cromosomas. Wallace Marshall es conocido internacionalmente por sus aportaciones en el campo de la geometría y morfogénesis celular; es el investigador a cargo del Laboratorio de Geometría Celular del prestigioso Centro de Reconstrucción Celular de la Universidad de San Francisco, California.<br/> |
| 500 ## - GENERAL NOTE |
|---|
| General note |
Contenido<br/>1. Introducción al estudio de la célula y la biología molecular <br/>1.1. Descubrimiento de las células <br/>Microscopía<br/>Teoría celular<br/>1.2. Propiedades básicas de las células <br/>Las células son altamente complejas y organizadas <br/>Las células poseen un programa genético y los medios para usarlo <br/>Las células son capaces de producir más de sí mismas <br/>Las células adquieren y utilizan energía <br/>Las células llevan a cabo una variedad de reacciones químicas <br/>Las células participan en actividades mecánicas <br/>Las células son capaces de responder a los estímulos <br/>Las células son capaces de autorregularse <br/>Las células evolucionan <br/>1.3. Características que distinguen a las células procariotas y eucariotas <br/>1.4. Tipos de células procariotas <br/>Dominio Archaea y dominio Bacteria <br/>Diversidad de las procariotas <br/>1.5. Tipos de células eucariotas <br/>Diferenciación celular<br/>Organismos modelo <br/>1.6. PERSPECTIVA HUMANA <br/>Perspectiva de la terapia de reemplazo celular <br/>1.7. Tamaños de las células y sus componentes <br/>1.8. Virus y viroides <br/>1.9 VÍAS EXPERIMENTALES <br/>Origen de las células eucariotas <br/>2. Las bases químicas de la vida <br/>2.1. Enlaces covalentes <br/>Moléculas polares y no polares <br/>Ionización <br/>2.2. PERSPECTIVA HUMANA<br/>¿Los radicales libres causan envejecimiento? <br/>2.3. Enlaces no covalentes <br/>Enlaces Iónicos: atracciones entre átomos cargados <br/>Enlaces de hidrógeno <br/>Interacciones hidrofóbicas y fuerzas de Van der Waals <br/>Las propiedades del agua que mantienen la vida <br/>2.4. Ácidos, bases y tampones <br/>2.5. La naturaleza de las moléculas biológicas <br/>Grupos funcionales <br/>Una clasificación de moléculas biológicas por función <br/>2.6. Carbohidratos <br/>La estructura de azúcares simples <br/>Estereoisomerismo <br/>Unión de los azúcares <br/>Polisacáridos <br/>2.7. Lípidos <br/>Grasas <br/>Esferoides <br/>Fosfolípidos <br/>2.8. Bloques de construcción de proteínas <br/>Las estructuras de los aminoácidos <br/>Las propiedades de las cadenas laterales <br/>2.9. Estructuras primarias y secundarias de las proteínas <br/>Estructura primaria <br/>Estructura secundaria <br/>2.10. Estructura terciaria de las proteínas<br/>Mioglobina: la primera proteína globular cuya estructura terciaria fue determinada <br/>La estructura terciaria puede revelar similitudes inesperadas entre las proteínas <br/>Dominios de proteínas <br/>Cambios dinámicos dentro de las proteínas <br/>2.11. Estructura cuaternaria de las proteínas <br/>La estructura de la hemoglobina <br/>Interacciones proteína-proteína <br/>2.12. Plegamiento de las proteínas 60<br/>Dinámica de plegamiento de las proteínas <br/>El papel de los chaperones moleculares <br/>2.13. PERSPECTIVA HUMANA <br/>El plegamiento incorrecto de las proteínas puede tener consecuencias mortales <br/>2.14. VÍAS EXPERIMENTALES <br/>Las proteínas que ayudan a los chaperones alcanzan su estado plegado correcto <br/>2.15. Proteómica e interactómica <br/>Proteómica <br/>Interactómica <br/>2.16. Ingeniería de las proteínas <br/>Producción de nuevas proteínas <br/>Diseño de fármacos basada en la estructura <br/>2.17. Adaptación y evolución de proteínas <br/>2.18. Ácidos nucleicos <br/>2.19. La formación de estructuras macromoleculares complejas <br/>El ensamblaje de partículas del virus del mosaico del tabaco <br/>El conjunto de subunidades ribosómicas <br/>3. Bioenergética, enzimas y metabolismo <br/>3.1. Las leyes de la termodinámica <br/>La primera ley de la termodinámica <br/>La segunda ley de la termodinámica <br/>3.2. Energía libre <br/>Cambios de energía libre en las reacciones químicas <br/>Cambios de energía libre en las reacciones metabólicas <br/>3.3. Acoplamiento de reacciones endergónicas y exergónicas <br/>3.4 Equilibrio versus metabolismo de estado estacionario <br/>3.5. Las enzimas como catalizadores biológicos <br/>Propiedades de las enzimas <br/>Superación de la barrera de la energía de activación <br/>El sitio activo <br/>3.6. Mecanismos de la catálisis de enzimas <br/>Orientación del sustrato <br/>El cambio de la reactividad del sustrato <br/>La inducción de tensión en el sustrato <br/>3.7. Cinética de enzimas <br/>El modelo Michaelis-Menten de la cinética de enzimas <br/>Inhibidores enzimáticos <br/>3.8 PERSPECTIVA HUMANA <br/>El creciente problema de la resistencia a los antibióticos <br/>3.9. Una descripción del metabolismo <br/>Oxidación y reducción: un asunto de electrones <br/>Captura y uso de la energía <br/>3.10. Glucólisis y fermentación <br/>Producción de ATP en la glucólisis<br/>Oxidación anaeróbica del piruvato: el proceso de fermentación <br/>3.11. Poder reductor <br/>3.12. Regulación metabólica <br/>Alteración de la actividad enzimática mediante la modificación covalente <br/>La alteración de la actividad enzimática mediante modulación alostérica <br/>3.13. Separación de las vías anabólica y catabólica <br/>3.14 PERSPECTIVA HUMANA <br/>Restricción calórica y longevidad <br/>4. Estructura y función de la membrana plasmática <br/>4.1. Introducción a la membrana plasmática <br/>Descripción general de las funciones de la membrana <br/>Breve historia de los estudios sobre la estructura de la membrana plasmática <br/>4.2. Composición lipídica de las membranas <br/>Lípidos de membrana <br/>Naturaleza e importancia de la bicapa lipídica <br/>Asimetría de los lípidos de la membrana <br/>4.3. Carbohidratos de membrana <br/>4.4. Proteínas de membrana <br/>Proteínas integrales de membrana <br/>Proteínas periféricas de membrana <br/>Proteínas de membrana ancladas a lípidos <br/>4.5. Estudio de la estructura y propiedades de las proteínas integrales de membrana <br/>Identificación de dominios transmembrana <br/>Enfoques experimentales para identificar cambios de conformación dentro de una proteína integral de membrana <br/>4.6. Lípidos de membrana y fluidez de la membrana <br/>Importancia de la fluidez de la membrana <br/>Mantenimiento de la fluidez de la membrana <br/>Balsas lipídicas <br/>4.7. Naturaleza dinámica de la membrana plasmática <br/>Difusión de las proteínas de membrana tras la fusión celular <br/>Restricciones sobre la proteína y la movilidad de los lípidos <br/>4.8 El glóbulo rojo: un ejemplo de estructura de membrana plasmática <br/>Proteínas integrales de la membrana de eritrocitos <br/>El esqueleto de la membrana del eritrocito <br/>4.9. Movimiento de solutos a través de las membranas celulares <br/>Energética del movimiento de solutos <br/>Formación de un gradiente electroquímico <br/>4.10. Difusión a través de la bicapa lipídica <br/>Difusión de sustancias a través de membranas <br/>Difusión del agua a través de las membranas <br/>4.11. La difusión de iones a través de membranas <br/>4.12. VÍAS EXPERIMENTALES <br/>El receptor acetilcolina <br/>4.13. Difusión facilitada <br/>4.14. Transporte activo <br/>Transporte activo primario: transporte de acoplamiento a la hidrólisis del ATP <br/>Otros sistemas primarios de transporte de iones <br/>El uso de la energía luminosa para transportar iones activamente <br/>Transporte activo secundario (o cotransporte): acoplamiento del transporte activo con los gradientes iónicos existentes <br/>4.15. PERSPECTIVA HUMANA<br/>Defectos en los canales iónicos y transportadores como causa de enfermedades hereditarias <br/>4.16. Potenciales de membrana <br/>El potencial de reposo <br/>El potencial de acción <br/>4.17. Propagación de los potenciales de acción como impulso <br/>4.18. Neurotransmisión: el salto de la hendidura sináptica <br/>Acción de fármacos en las sinapsis <br/>Plasticidad sináptica <br/>5. Las mitocondrias y la respiración aeróbica <br/>5.1. Estructura mitocondrial y función <br/>Membranas mitocondriales <br/>La matriz mitocondrial <br/>5.2. Metabolismo aeróbico en la mitocondria <br/>El ciclo del ácido tricarboxílico (TCA, tricarboxylic acid) <br/>Importancia de las coenzimas reducidas en la formación de ATP <br/>5.3. PERSPECTIVA HUMANA <br/>Función del metabolismo anaeróbico y aeróbico en el ejercicio <br/>5.4. La fosforilación oxidativa en la formación de la ATP <br/>Potenciales oxidación-reducción <br/>Transporte de electrones <br/>Tipos de transportadores de electrones <br/>5.5. Complejos de transporte de electrones <br/>Complejo I (NADH deshidrogenasa) <br/>Complejo II (succinato deshidrogenasa) <br/>Complejo III (citocromo bc1,) <br/>Complejo IV (citocromo c oxidasa) <br/>5.6. Establecimiento de una fuerza protón motriz <br/>5.7. La estructura de la ATP sintasa <br/>5.8. El mecanismo de cambio de la fijación en la formación de ATP <br/>Componentes de la hipótesis del cambio de la fijación <br/>Evidencia para apoyar el mecanismo de cambio de la fijación y la catálisis rotativa <br/>5.9. Usando el gradiente de protones <br/>La función de la parte F0 de la ATP sintasa en la síntesis de ATP <br/>Otras funciones para la fuerza protón motriz, además de la síntesis de ATP<br/>5.10. Peroxisomas <br/>5.11. PERSPECTIVA HUMANA <br/>Enfermedades que resultan de una función mitocondrial o peroxisomal anormal <br/>6. La fotosíntesis y los cloroplastos <br/>6.1. El origen de la fotosíntesis <br/>6.2. Estructura del cloroplasto <br/>6.3. Una descripción del metabolismo fotosintético <br/>6.4. La absorción de la luz <br/>6.5. Coordinar la acción de dos sistemas fotosintéticos diferentes <br/>6.6. Las operaciones del fotosistema II y el fotosistema I <br/>Operaciones del PSII: obtención de electrones mediante la división del agua <br/>Operaciones del PSI: la producción de NADPH <br/>6.7. Una descripción general del transporte fotosintético de electrones <br/>6.8. Fotofosforilación <br/>6.9. Síntesis de carbohidratos en plantas C3 <br/>Control redox <br/>Fotorrespiración <br/>Peroxisomas y fotorrespiración <br/>6.10. Síntesis de carbohidratos en plantas C4 y plantas CAM <br/>6.11. PERSPECTIVA HUMANA <br/>Calentamiento global y secuestro de carbono <br/>7. Interacciones entre las células y su entorno <br/>7.1. Resumen de interacciones extracelulares <br/>7.2. Matriz extracelular <br/>7.3. Componentes de la matriz extracelular <br/>Colágeno <br/>Proteoglucanos <br/>Fibronectina <br/>Laminina <br/>7.4. Propiedades dinámicas de la matriz extracelular <br/>7.5. Integrinas <br/>7.6. Anclaje de células a su sustrato <br/>Adhesiones focales <br/>Hemidesmosomas <br/>7.7. Interacciones de las células con otras células <br/>Selectinas <br/>La superfamilia de inmunoglobulinas <br/>Cadherinas <br/>7.8. PERSPECTIVA HUMANA <br/>La función de la adhesión celular en la inflamación y metástasis <br/>7.9. Uniones adherentes y desmosomas <br/>7.10. Función de los receptores de adhesión celular en la señalización transmembrana <br/>7.11. Uniones estrechas: sello del espacio extracelular <br/>7.12. Uniones gap y plasmodesmos: mediación de la comunicación intercelular <br/>Uniones gap <br/>Plasmodesmos <br/>7.13. VÍAS EXPERIMENTALES <br/>Función de las uniones gap en la comunicación intercelular <br/>7.14. Paredes celulares <br/>8. Sistemas de membrana citoplásmica: estructura, función y tráfico de membranas <br/>8.1. Una descripción del sistema de la endomembrana <br/>8.2. Algunos enfoques del estudio de las endomembranas <br/>Conocimientos obtenidos de la autorradiografía <br/>Conocimientos obtenidos a partir del uso de la proteína verde fluorescente <br/>Conocimientos obtenidos del análisis de fracciones subcelulares <br/>Información obtenida a partir del uso de sistemas sin células <br/>Información obtenida del estudio de fenotipos mutantes <br/>8.3. El retículo endoplásmico <br/>El retículo endoplásmico liso <br/>El retículo endoplásmico rugoso <br/>8.4. Funciones del retículo endoplásmico rugoso <br/>Síntesis de proteínas en ribosomas ligados a membranas versus libres <br/>Síntesis de proteínas secretoras, lisosomales o vacuolar de las plantas <br/>Procesamiento de proteínas recién sintetizadas en el retículo endoplásmico <br/>Síntesis de proteínas integrales de membranas en ribosomas unidos al ER <br/>8.5. Biosíntesis de membrana en el retículo endoplásmico <br/>8.6. Glucosilación en el retículo endoplásmico rugoso <br/>8.7. Mecanismos que aseguran la destrucción de proteínas mal plegadas <br/>8.8. Transporte vesicular del ER al Golgi <br/>8.9. El complejo de Golgi <br/>Glucosilación en el complejo de Golgi <br/>El movimiento de materiales a través del complejo de Golgi <br/>8.10. Tipos de vesículas de transporte <br/>Vesículas recubiertas con COPII: transporte de carga desde el ER al complejo de Golgi <br/>Vesículas recubiertas COPI: transporte de proteínas escapadas devueltas al ER <br/>8.11. Más allá del complejo de Golgi: clasificación de proteínas en el TGN <br/>Clasificación y transporte de enzimas lisosomales <br/>Clasificación y transporte de proteínas no lisosomales <br/>8.12. PERSPECTIVA HUMANA <br/>Trastornos resultantes de defectos en la función lisosomal <br/>8.13. Dirigir vesículas a un compartimiento particular <br/>8.14. Exocitosis <br/>8.15. Lisosomas <br/>8.16. Vacuolas de células vegetales <br/>8.17. Endocitosis <br/>Endocitosis mediada por receptores y el papel de los hoyos recubiertos <br/>El papel de los fosfoinosítidos en la regulación de las vesículas recubiertas <br/>8.18. VÍAS EXPERIMENTALES <br/>Endocitosis mediada por receptor <br/>8.19. La vía endocítica <br/>8.20. Fagocitosis <br/>8.21. Captación postraduccional de proteínas por peroxisomas, mitocondrias y cloroplastos <br/>Captación de proteínas en los peroxisomas <br/>La absorción de proteínas en las mitocondrias <br/>La absorción de proteínas en los cloroplastos <br/>9. El citoesqueleto y la motilidad celular <br/>9.1. Resumen de las principales funciones del citoesqueleto <br/>9.2. Estructura y función de los microtúbulos <br/>Estructura y composición de los microtúbulos <br/>Proteínas asociadas a microtúbulos <br/>Microtúbulos como soportes estructurales y organizadores <br/>Microtúbulos como agentes de la motilidad intracelular <br/>9.3. Proteínas motoras: las cinesinas y las dineínas <br/>Las proteínas motoras que atraviesan el citoesqueleto microtubular <br/>Cinesinas <br/>Dineína citoplásmica <br/>9.4. VÍA EXPERIMENTAL <br/>El tamaño del paso de la cinesina <br/>9.5. Centros organizadores de microtúbulos (MTOC) <br/>Centrosomas <br/>Cuerpos basales y otros MTOC <br/>Nucleación de microtúbulos <br/>9.6. Dinámica de microtúbulos <br/>Las propiedades dinámicas de los microtúbulos <br/>Las bases subyacentes de la dinámica de los microtúbulos <br/>9.7. Estructura y función de los cilios y flagelos <br/>Estructura de los cilios y los flagelos <br/>Crecimiento por transporte intraflagelar <br/>El mecanismo de la locomoción ciliar y flagelar <br/>9.8. PERSPECTIVA HUMANA <br/>El papel de los cilios en el desarrollo y las enfermedades <br/>9.9. Filamentos intermedios <br/>Montaje y desmontaje de los filamentos intermedios <br/>Tipos y funciones de filamentos intermedios <br/>9.10. Actina <br/>Estructuras de la actina <br/>Montaje y desmontaje de filamentos de actina <br/>9.11. La miosina: el motor molecular de la actina <br/>Miosinas convencionales (tipo II) <br/>Miosinas no convencionales <br/>9.12. Organización muscular y contracción <br/>Organización de los sarcómeros <br/>El modelo de filamento deslizante de la contracción muscular <br/>9.13. Las proteínas de unión a la actina <br/>9.14. Motilidad celular <br/>9.15. VÍA EXPERIMENTAL <br/>Estudiando la motilidad basada en actina fuera de las células <br/>9.16. Procesos dependientes de actina durante el desarrollo <br/>Crecimiento axonal <br/>9.17. El citoesqueleto bacteriano <br/>10. La naturaleza del gen y el genoma <br/>10.1. Concepto de gen como una unidad de herencia <br/>10.2. El descubrimiento de cromosomas <br/>10.3. Cromosomas como portadores de información genética <br/>10.4. Análisis genético en la Drosophila <br/>Entrecruzamiento y recombinación <br/>Mutagénesis y cromosomas gigantes <br/>10.5. Estructura del DNA <br/>La propuesta de Watson-Crick <br/>Importancia de la propuesta de Watson-Crick <br/>10.6. VÍAS EXPERIMENTALES <br/>Naturaleza química del gen <br/>10.7. DNA superenrollado <br/>10.8. Complejidad del genoma <br/>Desnaturalización del DNA <br/>Renaturalización del DNA <br/>10.9. PERSPECTIVA HUMANA <br/>Enfermedades que resultan de la expansión de las repeticiones de trinucleótidos <br/>10.10. Estabilidad del genoma: duplicación <br/>Duplicación completa del genoma (poliploidización) <br/>Duplicación y modificación de secuencias de DNA <br/>Evolución de los genes de la globina <br/>10.11. Naturaleza dinámica del genoma: "genes saltarines" <br/>Transposones <br/>Función de los elementos genéticos móviles en la evolución del genoma <br/>10.12. Secuenciación de genomas: huellas de la evolución biológica <br/>10.13. Genómica comparada: "si se conserva, debe ser importante" <br/>10.14. Base genética del "ser humano"<br/>10.15. Variación genética dentro de la población de la especie humana <br/>Variación en la secuencia del DNA <br/>Variación estructural <br/>Variación del número de copias <br/>10.16 PERSPECTIVA HUMANA <br/>Aplicación de análisis genómicos a la medicina <br/>11. El dogma central: del DNA al RNA a la proteína <br/>11.1. Relación entre genes, proteínas y RNA <br/>Evidencia de que el DNA es el material genético <br/>Visión general del flujo de información a través de la célula <br/>11.2. Papel de las RNA polimerasas en la transcripción <br/>11.3. Descripción general de la transcripción en células procariotas y eucariotas <br/>Transcripción en bacterias <br/>Transcripción y procesamiento del RNA en células eucariotas <br/>11.4. Síntesis y procesamiento de ribosomas eucariotas y RNA de transferencia <br/>Síntesis y procesamiento del precursor rRNA <br/>Papel de los snoRNA en el procesamiento del pre-rRNA <br/>Síntesis y procesamiento del rRNA 5S <br/>RNAs de transferencia <br/>11.5. Síntesis y estructura de los RNA mensajeros eucarióticos <br/>Formación de RNA nuclear heterogéneo (hnRNA) <br/>La maquinaria para la transcripción del mRNA <br/>Estructura de los mRNA <br/>11.6. Genes divididos: un hallazgo inesperado <br/>11.7. Procesamiento de los RNA mensajeros eucarióticos <br/>Tapas 5' y colas de 3' poli(A) <br/>Empalme del RNA: eliminación de intrones de un RNA previo <br/>11.8. Implicaciones evolutivas de los genes divididos y empalmes de RNA <br/>11.9. Creación de nuevas ribozimas en el laboratorio <br/>11.10. Interferencia por RNA <br/>11.11. PERSPECTIVA HUMANA <br/>Aplicaciones clínicas de la interferencia por RNA <br/>11.12. RNA pequeños: miRNA y piRNA <br/>Los miRNA: una clase de RNA pequeños que regulan la expresión génica <br/>Los piRNA: una clase de RNA pequeños que funcionan en células germinales <br/>11.13. CRISPR y otros RNA no codificantes <br/>CRISPR: RNA no codificante en bacterias <br/>Otros RNA no codificantes <br/>11.14. Codificación de la información genética <br/>Las propiedades del código genético <br/>Identificación de codones <br/>11.15. Decodificación de codones: el papel de los RNA de transferencia <br/>Estructura del tRNA <br/>Carga del tRNA <br/>11.16. Traducción de información genética: inicio <br/>Inicio de la traducción en las procariotas <br/>Inicio de la traducción en las eucariotas <br/>Papel del ribosoma<br/>11.17. Traducción de información genética: elongación y terminación <br/>Paso 1 de la elongación: selección del aminoacil-tRNA <br/>Paso 2 de la elongación: formación de enlaces peptídicos <br/>Paso 3 de la elongación: translocación <br/>Paso 4 de la elongación: liberación del tRNA desacilado <br/>Terminación <br/>11.18. Vigilancia mRNA y control de calidad <br/>11.19. Poliribosomas <br/>11.20. VÍAS EXPERIMENTALES <br/>El papel del RNA como catalizador <br/>12. Control de la expresión genética <br/>12.1. Control de la expresión genética en las bacterias <br/>Organización de genomas bacterianos <br/>El operón bacteriano <br/>Riboswitches <br/>12.2. Estructura de la envoltura nuclear <br/>El complejo de poros nucleares y su papel en el tráfico nucleocitoplasmático <br/>Transporte de RNA <br/>12.3. Empaquetado del genoma eucariota <br/>Nucleosomas: el nivel más bajo de organización cromosómica <br/>Niveles más altos de la estructura de la cromatina<br/>12.4. Heterocromatina <br/>Inactivación del cromosoma X <br/>El código de histona y la formación de heterocromatina <br/>12.5. Estructura de un cromosoma mitótico<br/>Telómeros <br/>Centrómeros <br/>12.6. PERSPECTIVA HUMANA <br/>Aberraciones cromosómicas y trastornos humanos <br/>12.7. Epigenética: hay más para heredar que DNA <br/>12.8. El núcleo como un organelo organizado <br/>12.9. Descripción general de la regulación genética en eucariotas <br/>12.10. Generación de perfiles de la actividad genética <br/>Microarrays de DNA <br/>Secuenciación de RNA <br/>12.11. Papel de los factores de transcripción en la regulación de la expresión genética <br/>12.12. Estructura de los factores de transcripción <br/>El motivo dedo de zinc <br/>El motivo hélice-asa-hélice (HLH, helix-loop-helix) <br/>El motivo de cremallera de leucina <br/>12.13. Sitios de DNA implicados en la regulación de la transcripción <br/>12.14. Ejemplo de activación transcripcional: el receptor de glucocorticoides <br/>12.15. Activación transcripcional: el papel de los potenciadores, promotores y coactivadores <br/>Coactivadores que interactúan con la maquinaria de transcripción basal <br/>Coactivadores que alteran la estructura de la cromatina <br/>12.16. Activación transcripcional de polimerasas pausadas <br/>12.17. Represión transcripcional <br/>Metilación del DNA <br/>Impronta genómica<br/>RNA largos no codificantes (IncRNA) como represores transcripcionales <br/>12.18. Control del procesamiento de RNA <br/>12.19. Control transduccional <br/>Iniciación de la traducción <br/>Localización citoplasmática de mRNA <br/>Control de la estabilidad del mRNA <br/>12.20. Papel de los microRNA en el control traduccional <br/>12.21. Control postraduccional: determinación de la estabilidad de la proteína <br/>13. Replicación y reparación de DNA <br/>13.1. Replicación de DNA <br/>13.2. Replicación de DNA en células bacterianas <br/>Horquillas de replicación y replicación bidireccional <br/>Desenrollado del dúplex y separación de las hebras <br/>Las propiedades de las DNA polimerasas <br/>Replicación semidiscontinua <br/>13.3. La maquinaria que opera en la horquilla de replicación <br/>13.4. Estructura y funciones de las DNA polimerasas <br/>Actividades exonucleasas de las DNA polimerasas <br/>Garantía de alta fidelidad durante la replicación de DNA <br/>13.5. Replicación en los virus <br/>13.6. Replicación del DNA en las células eucariotas <br/>Iniciación de la replicación en células eucariotas <br/>Restricción de la replicación una vez por cada ciclo celular <br/>Horquilla de replicación eucariota <br/>Replicación y estructura nuclear <br/>13.7. Estructura y replicación de cromatina <br/>13.8. Reparación del DNA <br/>Reparación por escisión de nucleótidos <br/>Reparación por escisión de base <br/>Reparación del mal emparejamiento <br/>Reparación de ruptura de la doble hebra <br/>13.9. Entre la replicación y la reparación <br/>13.10. PERSPECTIVA HUMANA <br/>Consecuencias de las deficiencias de reparación del DNA<br/>14. División celular <br/>14.1. El ciclo celular <br/>Fases del ciclo celular <br/>Ciclos celulares in vivo <br/>14.2. Regulación del ciclo celular <br/>14.3. VÍAS EXPERIMENTALES <br/>El descubrimiento y la caracterización del MPF <br/>14.4. Control del ciclo celular: el papel de las proteínas cinasas <br/>Enlace de la ciclina <br/>Fosforilación/desfosforilación de la Cdk <br/>Inhibidores de la Cdk <br/>Proteólisis controlada Localización subcelular<br/>14.5. Control del ciclo celular: puntos de control, inhibidores Cdk y respuestas celulares <br/>14.6. Descripción general de la fase M: mitosis y citocinesis <br/>14.7. Profase <br/>Formación del cromosoma mitótico <br/>Centrómeros y cinetocoros <br/>Formación del huso mitótico <br/>La disolución de la envoltura nuclear y la partición de los organelos citoplásmicos <br/>14.8. Prometafase <br/>14.9. Metafase <br/>14.10. Anafase <br/>El papel de la proteólisis en la progresión a través de la mitosis <br/>Los eventos de la anafase <br/>Fuerzas requeridas para los movimientos de los cromosomas en la anafase <br/>El punto de control de ensamblaje del huso <br/>14.11. Telofase y citocinesis <br/>Proteínas motoras necesarias para los movimientos mitóticos <br/>Citocinesis <br/>Citocinesis en células vegetales: formación de la placa celular<br/>14.12. Descripción general de la meiosis <br/>14.13. Las etapas de la meiosis<br/>14.14. PERSPECTIVA HUMANA <br/>La no disyunción meiótica y sus consecuencias <br/>14.15. Recombinación genética durante la meiosis <br/>15. Señalización celular y transducción de señal: comunicación entre células <br/>15.1. Los elementos básicos de los sistemas de señalización celular <br/>15.2. Un estudio de mensajeros extracelulares y sus receptores <br/>15.3. Transducción de señal por receptores acoplados a proteína G <br/>Receptores <br/>Proteínas G <br/>Terminación de la respuesta <br/>Toxinas bacterianas <br/>15.4. VÍAS EXPERIMENTALES <br/>El descubrimiento y la caracterización de las proteínas de unión a GTP <br/>15.5. PERSPECTIVA HUMANA <br/>Trastornos asociados con receptores acoplados a proteína G <br/>15.6. Segundos mensajeros <br/>El descubrimiento de AMP cíclico <br/>Segundos mensajeros derivados del fosfatidilinositol <br/>Fosfolipasa C <br/>15.7. La especificidad de las respuestas acopladas a proteínas G <br/>15.8. Regulación de los niveles de glucosa en sangre <br/>Movilización de la glucosa: un ejemplo de una respuesta inducida por cAMP <br/>Amplificación de señal <br/>Otros aspectos de las vías de transducción de señal del cAMP <br/>15.9. La función de los GPCR en la percepción sensorial <br/>15.10. Fosforilación proteína-tirosina como un mecanismo para la transducción de señal <br/>Dimerización del receptor <br/>Activación de la proteína cinasa <br/>Interacciones proteína-proteína dependiente de fosfotirosina <br/>Activación de las vías de señalización corriente abajo <br/>Terminación de la respuesta <br/>15.11. La vía de la cinasa Ras-MAP <br/>Proteínas accesorias <br/>Adaptación de MAP cinasa para transmitir diferentes tipos de información <br/>15.12. Señalización por el receptor de insulina <br/>El receptor de insulina es una proteína-tirosina cinasa <br/>Sustratos del receptor de insulina 1 y 2 <br/>Transporte de glucosa <br/>Diabetes mellitus <br/>15.13. Vías de señalización en las plantas <br/>15.14. La función del calcio como un mensajero intracelular <br/>IP3 y los canales de Ca2+ activados por voltaje <br/>Visualización de la concentración de Ca2+ citoplasmático en las células vivas <br/>Proteínas de unión al Ca2+ <br/>Regulación de las concentraciones de calcio en las células de las plantas <br/>15.15. Convergencia, divergencia y comunicación cruzada entre diferentes vías de señalización <br/>15.16. La función del NO como mensajero intercelular <br/>El NO como un activador de guanilil ciclasa <br/>Inhibición de la fosfodiesterasas <br/>15.17. Apoptosis (muerte celular programada) <br/>La vía extrínseca de la apoptosis <br/>La vía intrínseca de la apoptosis Necroptosis <br/>Supervivencia de la señalización celular <br/>16. Cáncer <br/>16.1. Propiedades básicas de una célula cancerosa <br/>16.2. Causas del cáncer <br/>16.3. VÍAS EXPERIMENTALES <br/>Descubrimiento de los oncogenes<br/>16.4. Cáncer: un desorden genético <br/>16.5. Descripción de los genes supresores de tumores y oncogenes <br/>16.6. Genes supresores de tumores: el gen RB <br/>16.7. Genes supresores de tumores: el gen TP53 <br/>El papel de p53: guardián del genoma <br/>El papel de p53 en la promoción de la senescencia <br/>16.8. Otros genes supresores de tumores <br/>16.9. Oncogenes <br/>Oncogenes que codifican factores de crecimiento o sus receptores <br/>Oncogenes que codifican las proteínas cinasas citoplásmicas <br/>Oncogenes que codifican factores de transcripción <br/>Oncogenes que codifican proteínas que afectan el estado epigenético de la cromatina <br/>Oncogenes que codifican enzimas metabólicas <br/>Oncogenes que codifican productos que afectan la apoptosis <br/>16.10. Fenotipo mutador: genes mutantes involucrados en la reparación del DNA <br/>16.11. MicroRNA: un nuevo participante en la genética del cáncer <br/>16.12. El genoma del cáncer <br/>16.13. Análisis de la expresión génica <br/>16.14. Estrategias para combatir el cáncer <br/>16.15. Inmunoterapia <br/>16.16. Inhibición de la actividad de las proteínas promotoras del cáncer <br/>16.17. Concepto de una célula madre del cáncer <br/>16.18. Inhibición de la formación de nuevos vasos sanguíneos (angiogénesis) <br/>17. La respuesta inmune <br/>17.1 Caracterización general de la respuesta inmune <br/>Respuestas innatas inmunes <br/>Respuestas inmunes adaptativas <br/>17.2. La teoría de la selección clonal como se aplica a las células B <br/>17.3. PERSPECTIVA HUMANA <br/>Enfermedades autoinmunes<br/>17.4. Vacunación <br/>17.5. VÍAS EXPERIMENTALES <br/>El papel del complejo mayor de histoeompatibilidad en la presentación de antígenos <br/>17.6. Linfocitos T: activación y mecanismo de acción <br/>17.7. La estructura modular de los anticuerpos <br/>17.8. Reordenamientos de DNA que producen genes que codifican receptores de antígenos de células B y T <br/>17.9. Complejos de receptores de antígeno unido a membrana <br/>17.10. El complejo mayor de histoeompatibilidad <br/>17.11. Distinguiendo propio de no propio <br/>17.12. Los linfocitos se activan por señales de superficie celular <br/>Activación de células T colaboradoras por APC profesionales <br/>Activación de las células B por las células TH <br/>17.13. Vías de transducción de señales en la activación de linfocitos <br/>18. Técnicas en biología molecular y celular <br/>18.1 El microscopio óptico <br/>Resolución <br/>Visibilidad <br/>18.2. Microscopía de campo brillante y de contraste de fase <br/>Microscopio óptico de campo brillante <br/>Microscopio de contraste de fase <br/>18.3. Microscopía de fluorescencia (y técnicas relacionadas basadas en la fluorescencia) <br/>Microscopía confocal de escaneo láser <br/>Microscopía de fluorescencia de súper resolución <br/>Microscopía de fluorescencia mediante hoja de luz<br/>18.4. Microscopía electrónica de transmisión <br/>18.5. Preparación de las muestras para microscopía electrónica <br/>Criofijación y el uso de muestras congeladas <br/>Tinción negativa <br/>Proyección de sombras <br/>Replicación por congelación y fractura y grabado por congelación <br/>18.6. Microscopía electrónica de barrido <br/>18.7. Microscopía de fuerza atómica <br/>18.8. El uso de radioisótopos <br/>18.9. Cultivo celular <br/>18.10. El fraccionamiento de los contenidos de una célula por centrifugación diferencial <br/>18.11. Purificación y caracterización de proteínas mediante cromatografía líquida en columna<br/>Cromatografía de intercambio iónico <br/>Cromatografía de filtración en gel <br/>Cromatografía de afinidad <br/>18.12. Determinación de proteínas: interacciones de las proteínas <br/>18.13. Caracterización de proteínas mediante electroforesis en gel de poliacrilamida <br/>SDS-PAGE <br/>Electroforesis en gel bidimensional <br/>18.14. Caracterización de las proteínas por espectrometría <br/>18.15. Caracterización de las proteínas mediante espectrometría de masas <br/>18.16. Determinación de la estructura de las proteínas y los complejos multisubunitarios <br/>18.17. Fraccionamiento de los ácidos nucleicos <br/>Separación de DNA mediante electroforesis en gel <br/>Separación de ácidos nucleicos por ultracentrifugación <br/>18.18. Hibridación del ácido nucleico <br/>18.19. Síntesis química del DNA <br/>18.20. Tecnología del DNA recombinante <br/>Endonucleasas de restricción <br/>Formación de los DNA recombinantes <br/>Clonación del DNA <br/>18.21. Amplificación enzimática del DNA por PCR <br/>Proceso de PCR <br/>Aplicaciones de PCR <br/>18.22. Secuenciación de DNA <br/>18.23. Bibliotecas de DNA <br/>Bibliotecas genómicas <br/>Bibliotecas de cDNA <br/>18.24. Transferencia de DNA en las células eucariotas y en los embriones de mamíferos <br/>Animales transgénicos <br/>Plantas transgénicas <br/>18.25. Edición genética y silenciamiento <br/>Mutagénesis in vitro <br/>Ratones knockout <br/>Interferencia de RNA <br/>Edición del genoma utilizando nucleasas de ingeniería <br/>18.26. El uso de los anticuerpos <br/><br/> |
| 504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE |
|---|
| Bibliography, etc |
Incluye bibliografía e índice |
| 546 ## - LANGUAGE NOTE |
|---|
| Language note |
Título original: Cell and molecular biology |
| 650 #4 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM |
|---|
| Topical term or geographic name as entry element |
Citología |
| 9 (RLIN) |
4666 |
| 650 #4 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM |
|---|
| Topical term or geographic name as entry element |
Biología molecular |
| 700 1# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Personal name |
Marshall, Wallace |
| 942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA) |
|---|
| Source of classification or shelving scheme |
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| Koha item type |
Libros |